Eurofins - Megalab Laboratorio Cifuentes Fisioclínic

Se trata de un estudio complementario al de "cáncer de mama/ovario familiar: BRCA1 Y BRCA2 secuenciación". De modo que, en el caso en el que la secuenciación salga negativa, se recomienda realizar este estudio complementario: Cáncer de mama y ovario familiar: BRCA1 Y BRCA2 MLP.

El Estudio de Disbiosis Intestinal e Inflamación Sistémica se compone del estudio de la disbiosis intestinal, de la zonulina y del lipopolisacaridos que nos ayudan a diagnosticar los procesos de inflamación intestinal.

Estudio de sensibilidad alimentaria de más de 200 alimentos de la dieta mediterránea, para que el paciente conozca que alimentos no tolera ya que pueden provocar una serie de reacciones inmunológicas más o menos agresivas para el organismo

En este estudio de la piel analizaremos ciertos marcadores genéticos que, por ejemplo, influyen en la glicación, un proceso que ocurre con la glucosa en la dermis, y que es una de las principales causas del envejecimiento acelerado de la piel y de la inflamación dérmica que conduce a la piel flácida y agrietada. 

El estrés oxidativo es otro de los grandes causantes del envejecimiento de la piel. Nuestro organismo tiene su propio sistema antioxidante, pero no todos tenemos este sistema igual de eficiente. Con nuestros datos genéticos podremos ver cómo se comporta nuestro cuerpo en este aspecto y veremos cómo ayudarlo en este proceso según nuestra genómica.

Lo mismo ocurre con nuestra capacidad de lidiar con la polución, nuestra sensibilidad dérmica, la predisposición a la inflamación cutánea, al acné, varices etc. Información muy relevante a la hora de diseñar la estrategia para el cuidado de nuestra piel. 

Es una prueba diagnóstica que permite valorar la hipersensibilidad mediada por linfocitos T a ciertos metales.

Esta prueba la suelen pedir los alergólogos para determinar la hipersensibilidad tipo IV a varios tipos de metales. Se trata de una prueba no invasiva que no requiere anestesia.

Es un test prenatal no invasivo cuya finalidad es determinar precozmente el sexo del feto. Está dirigido a pacientes que deseen conocer el sexo de su futuro bebé, pudiendo realizarse desde la semana 10 de gestación.

Para ello, estudia un marcador del cromosoma Y que está localizado en una zona no recombinante de dicho cromosoma, lo que proporciona una tasa de detección cercana al 80%-85%. Dicho marcador está presente en la sangre materna desde la semana 10 de gestación en los casos en los que el feto es masculino.

De esta forma, la presencia del marcador del cromosoma Y indicaría que el sexo fetal es masculino, mientras que si no es detectado, el sexo será femenino.

El intestino es el órgano en el que más bacterias conviven de todo nuestro organismo. Para tener un buen estado de salud y un funcionamiento adecuado del sistema digestivo es importante cuidar la cantidad, proporción y equilibrio de los microorganismos que viven en nuestro cuerpo. Las alteraciones de microorganismos pueden provocar intolerancias alimentarias, inflamación intestinal, mala digestión, disbiosis intestinal…

Para mejorar la salud de los pacientes con alteraciones digestivas, el estudio de la disbiosis intestinal permite conocer el estado de la microbiota.

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba puede realizarse en embarazos únicos y, en el caso del Básico y el Completo también en gemelares (aunque no es posible realizar la determinación de las aneploudías de los cromosomas sexuales X e Y en ese caso). 

Se trata de una prueba no invasiva en sangre materna, con lo que desaparece el riesgo de aborto. Su uso ha sido validado en mujeres embarazadas de todas las categorías de edad o riesgo.

Es recomendable que realicen esta prueba aquellas madres gestantes que tienen un elevado riesgo de aneuploidías, considerándose un riesgo elevado cuando se cumple uno o varios de los siguientes requisitos:

• Edad materna avanzada (más de 30 años).
• Sospecha ecográfica de aneuploidías.
• Historial previo de embarazo con trisomía.
• Resultados positivos de cribado prenatal del primer o segundo trimestre.
• Existencia de traslocaciones Robertsonianas balanceadas en los progenitores que impliquen a los cromosomas 13 o 21.

Independientemente de los factores de riesgo, esta prueba está indicada en todos aquellos casos en los que exista ansiedad materna. También recomendamos la realización de pruebas no invasivas en los casos de Fecundación in Vitro como alternativa sin riesgo y mejor coste/beneficio al cribado pre-implantacional y la amniocentesis de control.

Test genético que analiza 48 variaciones genéticas en los 13 genes relacionados con la alopecia. Permite entender las vías y rutas metabólicas afectadas implicadas en la pérdida de cabello. Está indicado para distintos tipos de alopecia tanto masculina como femenina: androgénica (AGA), areata (AA) y efluvio telógeno (ET).

Este test sugiere el tratamiento idóneo (tópico y oral, indicando vehículo y fármacos, presentándose entre 4 y 6 fórmulas en función del cuestionario clínico acorde a la genética de cada persona. Se realiza mediante toma de muestra no invasiva, con torunda. Proporciona un informe completo tanto para el paciente como para el médico.

Test orientado a detectar los anticuerpos que se generan tras la vacuna o la infección de COVID-19. Determina el nivel de anticuerpos IgG de SARS-CoV-2 S-RBD en suero o plasma humanos. Este nivel de anticuerpos se correlaciona con la respuesta inmune en pacientes que han estado en contacto con el virus SARS-CoV-2.

El resultado del test es cuantitativo:

• Inferior a 1 UA/mL: Negativo (No reactivo).
• Superior a igual a 1 UA/mL: Positivo (Reactivo).

Es un test en el que a partir de una muestra nasofaríngea detecta la presencia del antígeno (proteína que se encuentra en la superficie del virus), lo que permite determinar si los síntomas son debidos a la infección por SARS-CoV-2.
La sensibilidad de este test de antígenos es del 78% y su especificidad es del 96% si bien, ante la presencia de síntomas compatibles, un resultado negativo del test no excluye la infección por COVID-19, y debe ser confirmada con una PCR que es la única prueba confirmativa para la detección del COVID 19.
Cuando hablamos de pruebas tenemos que tener en cuenta dos factores: la especificidad y la sensibilidad. Si la especificidad de una prueba es alta hay pocos falsos positivos. Si la sensibilidad de una prueba es alta significa pocos falsos negativos

El análisis de sangre permite conocer con mayor exactitud y fiabilidad si se ha producido la gestación.

Análisis de sangre Beta HCG para confirmación del embarazo. El análisis de sangre permite conocer con mayor exactitud y fiabilidad si se ha producido la gestación. En solo un día podrás saber si estás embarazada.