Test prenatal no invasivo Harmony

Name: Test prenatal no invasivo Harmony
Brand: Savia
Price: 450 EUR

Eurofins - Megalab Clínica San Francisco

Ronda de San Francisco 1, 10002 CáceresVer mapa

Desde 450€

No requiere de cita previa

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Horario del centro

Lunes a viernes de 11:00 a 13:00

Resultados

3-7 días laborables

Descripción

Se trata de una prueba no invasiva en sangre materna, con lo que desaparece el riesgo de aborto. Su uso ha sido validado en mujeres embarazadas de todas las categorías de edad o riesgo.

Es recomendable que realicen esta prueba aquellas madres gestantes que tienen un elevado riesgo de aneuploidías, considerándose un riesgo elevado cuando se cumple uno o varios de los siguientes requisitos:

Edad materna avanzada (más de 30 años).
Sospecha ecográfica de aneuploidías.
Historial previo de embarazo con trisomía.
Resultados positivos de cribado prenatal del primer o segundo trimestre.
Existencia de traslocaciones Robertsonianas balanceadas en los progenitores que impliquen a los cromosomas 13 o 21.

Independientemente de los factores de riesgo, esta prueba está indicada en todos aquellos casos en los que exista ansiedad materna. También recomendamos la realización de pruebas no invasivas en los casos de Fecundación in Vitro como alternativa sin riesgo y mejor coste/beneficio al cribado pre-implantacional y la amniocentesis de control.

Tipos de test

El test prenatal Harmony Medium es un análisis del ADN fetal que evalúa el riesgo de las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau) y las Trastornos en los cromosomas sexuales: Las combinaciones anómalas más comunes son las trisomías XXX (Triple X), XYY (síndrome de Jacobs), XXY (síndrome de Klinefelter), y la monosomía X (síndrome de Turner). También ofrecen a los padres la posibilidad de conocer el sexo fetal si lo desean.

El test prenatal Harmony Plus incluye las mismas características que el Harmony Medium y además la deleción 22q11.2 (DiGeorge).

Incluye

Las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau) y las aneuploidías en los cromosomas sexuales: Las combinaciones anómalas más comunes son las trisomías XXX (Triple X), XYY (síndrome de Jacobs), XXY (síndrome de Klinefelter), y la monosomía X (síndrome de Turner)

El Harmony Plus incluye además la deleción 22q11 2

Sexo fetal

Informe detallado de los resultados

Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario

En embarazos gemelares únicamente incluye trisomías: T13, T18 y T21 y Sexo fetal

Tipo de muestra: Sangre.
Requisitos: Ninguno.
Entrega de resultados: De 3-7 días laborables.
Se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo, y en el caso de embarazos gemelares a partir de la semana 12 de embarazo.
No es necesaria prescripción médica.
En el Harmony Plus la deleción 22q11.2 solo se detectará en embarazos de un único feto.

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