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Test genético Burgos 
Test genético en Burgos
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Eurofins - Megalab Laboratorio Cifuentes Fisioclínic
Calle Vitoria 23, 09004 BurgosAnálisis de migrañas DAO 
Incluye:
Test DAO,Informe detallado de los resultados
Virus del Papiloma Humano (VPH). Detección y tipado
Incluye:
Test de detección del tipado VPH, análisis de resultados y asesoría genética
Test de detección del sexo del bebé
Incluye:
Análisis de sangre,Informe de resultados
Test de enfermedades de transmisión sexual
Incluye:
Detección cualitativa de DNA de ocho especies de transmisión sexual basada en PCR: Chlamydia trachomatis, Gardne- rella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum y Ureaplasma parvum,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados
Estudio genético de la celiaquía: HLAS DQ2 y DQ8
Incluye:
Huella Genética
Incluye:
Test de Huella genética e informe
Test de intolerancia a la lactosa
Incluye:
Test de intolerancia a la lactosa,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados
Test ADN para el cuidado de la piel
Incluye:
Informe completo de resultados y marcadores genéticos,Test de ancestros,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista
Test genético deportivo
Incluye:
Informe completo de resultados,Test de ancestros gratuito,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista
Detección precoz cáncer de colon (Septina 9)
Incluye:
Test de detección de la forma metilada del gen Septina9,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario
Test de sensibilidad alimentaria 204 alimentos
Incluye:
Estudio de 204 alimentos,Informe detallado de los resultados incluyendo recomendaciones o pautas de alimentación,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario
Test prenatal no invasivo detección del Síndrome de Down(Trisomía T21 por Q-PCR)
Incluye:
Test prenatal - Análisis de la trisomía 21 (Síndrome de Down),Sexo fetal,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario
Pack de sensibilidad alimentaria (204 alimentos y dieta personalizada de 1 mes)
Incluye:
Analítica de sangre, Informe detallado de los resultados incluyendo recomendaciones o pautas de alimentación, Dieta personalizada realizada por nutricionista en función de los resultados de la analíticaExcluye
Test Melisa
Incluye:
Test Melisa, estudio de entre 5 y 20 metales, según la opción elegida
Cáncer de mama y ovario familiar: BRCA1 Y BRCA2 MLP
Incluye:
Thromboincode. Test genético personalizado de trombosis
Incluye:
Test genético personalizado de trombosis
Análisis genético de la obesidad: Test de Nutrigenética
Incluye:
Trichotest. Test de alopecia
Incluye:
Test de alopecia,Fórmula e informe completo de resultados
Farmacogenética
Incluye:
Informe completo de resultados y fármacos positivos en toxicidad,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario
Test prenatal no invasivo Everli
Incluye:
Extracción,Informe de resultados,Asesoramiento genético ante un resultado de alto riesgo
Test prenatal no invasivo Harmony
Incluye:
Las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau) y las aneuploidías en los cromosomas sexuales: Las combinaciones anómalas más comunes son las trisomías XXX (Triple X), XYY (síndrome de Jacobs), XXY (síndrome de Klinefelter), y la monosomía X (síndrome de Turner),El Harmony Plus incluye además la deleción 22q11 2,Sexo fetal,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario,En embarazos gemelares únicamente incluye trisomías: T13, T18 y T21 y Sexo fetal
Cáncer de mama/ovario familiar: BRCA1 Y BRCA2 secuenciación
Incluye:
Análisis bidireccional de todos los exones y secuencias adyacentes a los mismos, basado en NGS (secuenciación masiva) del BRCA1 y BRCA2,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario
Made of Genes - Burgos
09001 BurgosTest Genético Made of genes ONE
Incluye:
1 Test de salud personalizada Made of Genes ONE
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